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    Polybrene 聚凝胺(病毒細胞轉染增強劑)

    Polybrene 聚凝胺(病毒細胞轉染增強劑)

    簡要描述:

    Polybrene 聚凝胺(病毒細胞轉染增強劑):Hexadimethrine Bromide,中文名海(地)美溴銨,CAS:28728-55-4,一種多聚陽離子聚合物,能夠增強脂質體轉染效率,常常用在哺乳動物細胞的DNA轉染實驗。比如,可轉染低分子量質粒DNA進入細胞系(如CHO)。

    產品時間:2024-03-20

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    PolybreneHexadimethrine Bromide)聚凝胺(10mg/ml

    (基因轉染/病毒感染增強劑)

     

     

    基本介紹:

    Hexadimethrine Bromide,中文名海(地)美溴銨,CAS28728-55-4,一種多聚陽離子聚合物,海美溴銨能夠增強脂質體轉染效率,常常用在哺乳動物細胞的DNA轉染實驗。比如,可轉染低分子量質粒DNA進入細胞系(如CHO),這種細胞用其他方法如磷酸鈣共沉淀轉染相對比較難。也常用于逆轉錄病毒、慢病毒介導的基因轉染。作用原理可能在于能夠中和細胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥和增強受體不依賴的病毒吸收,來增強病毒的感染效率。

     

    基本特性:

    1CAS28728-55-4

    2)同義名:Hexadimethrine Bromide; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide;

    3)純度:≥94% (titration)

    4)濃度:10mg/ml in H2O,無菌

    5)化學結構:

     

    常見篩選濃度:

    Polybrene(聚凝胺)是海(地)美溴銨(Hexadimethrine Bromide)液體制品的商標名,是一種非常有效的基因轉染增強劑。用于病毒介導細胞轉染常用濃度為8µg/ml,具體濃度依細胞類型會有差異,可參閱文獻或梯度實驗摸索。

     

    Polybrene用于轉染增強劑,已經成為各大實驗室和各種基因轉染服務機構zui通用的方法之一,相比于硫酸魚精蛋白(Protamine sulfate,CAS98001-69-5)和其他陽離子的使用普遍率更高更廣泛。發表的文獻至少上萬篇。

     

    參考使用濃度【文獻來源】:

    1)用表達H-rasV12或小鼠Trop2基因的慢病毒感染新鮮制備的小鼠皮膚角質細胞(Keratinocytes),使用

    4 μg/ml polybrene的培養基孵育48h。之后收集細胞。

    文獻:Wang J, et al. Loss of Trop2 Promotes Carcinogenesis and Features of Epithelial to Mesenchymal Transition in Squamous Cell Carcinoma. Mol Cancer Res. 2011 Dec;9(12):1686-95.

    2)用ATF3 shRNA慢病毒顆粒感染6孔板培養的HepG2細胞,加入含10 μg/ml polybrene的培養基孵育

    24h,polybrene用來增強慢病毒轉導效率。用嘌呤霉素(10μM)篩選陽性轉導細胞株。

    文獻:Weng S, et al. Niclosamide induced cell apoptosis via upregulation of ATF3 and activation of PERK in Hepatocellular carcinoma cells. BMC Gastroenterol. 2016 Feb 25;16:25.

     

    3)用TLR10 shRNA慢病毒顆粒感染THP-1細胞,細胞先于polybrene8 μg/ml混合后,將病毒加入細

    胞,病毒感染復數(MOI)為10。24h之后更換不含polybrene的新鮮培養基。用嘌呤霉素(1 μg/ml)篩選陽性克隆株。

    文獻:Le HV, et al. Stable Toll-Like Receptor 10 Knockdown in THP-1 Cells Reduces TLR-Ligand-Induced Proinflammatory Cytokine Expression. Int J Mol Sci. 2016 Jun 1;17(6).

    4)為提高腺病毒轉染效率和LacZ轉基因表達,使用6μg/ml Polybrene處理病毒載體后轉入BHK-21細胞(MOI100),轉染率提高到95%,沒有用Polybrene處理的只有2.3%轉染率。

    5NPC細胞(50% confluence)用含5 μg/ml PolybreneNBF培養基,之后用 ZNF804A shRNA慢病毒顆粒感染細胞;24h后,更換不含polybreneNBF培養基。24-48h之后,加入嘌呤霉素(5 μg/ml)篩選陽性克隆株。

    文獻:Chen J, et al. ZNF804A Transcriptional Networks in Differentiating Neurons Derived from Induced Pluripotent Stem Cells of Human Origin. PLoS One. 2015 Apr 23;10(4):e0124597.

     

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    注意事項

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     — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

     

    上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承以人為本,以誠為信、合同守信的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。

     

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